Removab Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - alți agenți antineoplazici - removab este indicat pentru tratamentul ascitei maligne la pacientii cu carcinoame epcam-pozitive în cazul în care terapia standard nu este disponibil sau nu mai este posibil intraperitoneală.

Relistor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metilnaltrexonă - opioid-related disorders; constipation - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi - tratamentul de constipaţie indusă de opioide, la pacienţii cu boală avansată care primesc ingrijire paliativa atunci când răspunsul la tratamentul laxativ obişnuite nu a fost suficient.

Resolor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucaloprid succinat - constipație - alte medicamente pentru constipație - resolor este indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la adulții la care laxativele nu reușesc să asigure o ușurare adecvată.

Moventig Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxigol oxalat - constipation; opioid-related disorders - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi, medicamente pentru constipație - tratamentul de constipaţie indusă de opioide (oic) la pacienţii adulţi care au avut un răspuns inadecvat la laxative(s).

Imatinib Teva B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilat - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pacienții copii și adolescenți cu lgc ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa terapie, sau în faza accelerată sau în criză blastică. , pacienți adulți cu lgc ph+ în criză blastică. adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla ph+), integrat cu chimioterapie. , pacienții adulți cu recidivat sau refractar ph+ ca monoterapie. , pacienții adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (mds/mpd) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (pdgfr) gene re-aranjamente. , pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (she) și/sau leucemie eozinofilică cronică (lec) cu fip1l1-pdgfra rearanjare. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , tratamentul adjuvant al pacienților adulți care sunt la risc semnificativ de recidivă în urma rezecției de kit (cd117) pozitiv gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant. tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și/sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea imatinibului este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds/mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she/lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și/sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Rizmoic Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - constipație - medicamente pentru constipație, periferice antagoniști ai receptorilor opioizi - rizmoic este indicat pentru tratamentul constipației induse de opioide (oic) la pacienții adulți care au fost tratați anterior cu un laxativ.

Sirturo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarat de bedaquilin - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - sirturo este indicat pentru utilizarea ca parte a unei combinații adecvate de tratament pentru pulmonara tuberculoza multidrog rezistenta (tb mdr) la adulți și adolescenți (12 ani mai puțin decât vârsta de 18 ani și cu greutatea de cel puțin 30 kg), atunci când un tratament eficient regim nu poate fi altfel alcatuita din motive de rezistență sau tolerabilitate. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.